農(nóng)藥登記藥效資料要求有變。

日前,農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京召開農(nóng)藥登記藥效資料規(guī)定研討會。此次農(nóng)藥登記藥效資料要求修訂,針對多年來農(nóng)藥登記和藥效評價中的突出問題,主要有4個方面變化。

一是更加注重農(nóng)藥使用的綜合評估。除評價農(nóng)藥使用的效果和作物安全性外,還需將擬登記產(chǎn)品與現(xiàn)有登記產(chǎn)品或生產(chǎn)常用藥劑進行比較,分析擬登記產(chǎn)品的優(yōu)缺點,綜合評價其登記的效益和必要性。

二是更加關(guān)注農(nóng)藥抗性。對新農(nóng)藥,登記前要明確其抗性風險;對老產(chǎn)品,要提供田間抗性監(jiān)測報告和資料;在農(nóng)藥標簽上擬標注農(nóng)藥產(chǎn)品分類代號,指導生產(chǎn)上合理輪換用藥。

三是更加突出對藥效“三新”(新農(nóng)藥、新使用范圍、新使用方法)的評價。對涉及“三新”的,要求2年田間試驗,及相應的室內(nèi)活性和作物安全性試驗;對不涉及“三新”的變更登記、相同農(nóng)藥登記,要求1年多點藥效驗證試驗。

四是更加嚴格對混劑的評價。對混劑申請登記,在說明混配目的意義的同時,還須提供相關(guān)數(shù)據(jù)和資料,以證明其混配的必要性、科學性、合理性。