重磅消息：《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》經(jīng)過(guò)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)

對(duì)于農(nóng)藥行業(yè)的一個(gè)重要條例，希望盡快實(shí)施，讓農(nóng)藥行業(yè)、企業(yè)都正規(guī)起來(lái)。

今天，2017年2月8日一個(gè)值得紀(jì)念的日子�！掇r(nóng)藥管理?xiàng)l例》經(jīng)過(guò)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)，這是中國(guó)農(nóng)業(yè)的一大盛事，農(nóng)藥行業(yè)的一大喜事，多年的期盼，多年的努力，多年的博弈，終于頒布實(shí)施。農(nóng)藥行業(yè)將迎來(lái)又一個(gè)春天，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境安全將得到保障，最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)將得到執(zhí)行，《農(nóng)藥生產(chǎn)許可》 《農(nóng)藥登記許可》《農(nóng)藥試驗(yàn)單位許可》《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可》將實(shí)施。農(nóng)藥將與人藥一樣，生產(chǎn)、登記、經(jīng)營(yíng)、使用全程化實(shí)行一體化由農(nóng)業(yè)部門(mén)管理，做到農(nóng)藥全生命周期可追溯。由此，農(nóng)業(yè)部門(mén)將擔(dān)負(fù)更大的責(zé)任，為了確保人民舌尖上的安全，光榮的使命，任重而道遠(yuǎn)，路漫漫，其修遠(yuǎn)兮，吾將上下而求索 。
新頒布的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》對(duì)農(nóng)藥管理制度、登記制度、生產(chǎn)管理制度、經(jīng)營(yíng)管理制度、假冒偽劣農(nóng)藥定義、農(nóng)藥的使用回收以及違法懲處等進(jìn)行了重大修訂。按照上報(bào)國(guó)務(wù)院的版本，修訂重點(diǎn)有如下內(nèi)容（實(shí)施以頒布的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》版本為準(zhǔn)）：
1.改革農(nóng)藥管理體制：一件事情一個(gè)部門(mén)管。強(qiáng)化農(nóng)業(yè)部門(mén)監(jiān)管手段（第41條）進(jìn)入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查；對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥實(shí)施抽查檢測(cè)；向有關(guān)人員調(diào)查了解有關(guān)情況；查閱、復(fù)制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的總要，以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的工具、設(shè)備、原材料等；查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的場(chǎng)所。
2.明確生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者主體責(zé)任（第5條）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥的安全性、有效性負(fù)責(zé)，自覺(jué)接受政府監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為。     3.擴(kuò)大農(nóng)藥登記的申請(qǐng)主體（第7條第1款）除農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)外出口企業(yè)外，允許 新農(nóng)藥研制者申請(qǐng)農(nóng)藥登記。
4.允許轉(zhuǎn)讓登記資料（登記證禁止轉(zhuǎn)讓?zhuān)┬罗r(nóng)藥研制者；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)：向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè)。
5.改革農(nóng)藥登記試驗(yàn)制度新農(nóng)藥登記試驗(yàn)由農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)，其他報(bào)省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)備案；與已登記農(nóng)藥的組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗(yàn)，但登記資料保護(hù)期內(nèi)（登記之日起6年內(nèi)）的農(nóng)藥應(yīng)經(jīng)登記證持有人授權(quán)同意。
6.取消農(nóng)藥臨時(shí)登記國(guó)內(nèi)企業(yè)：經(jīng)省級(jí)農(nóng)業(yè)部門(mén)提出申請(qǐng)報(bào)農(nóng)業(yè)部；國(guó)外企業(yè)：直接向農(nóng)業(yè)部申請(qǐng)；農(nóng)藥登記證有效期5年。
7.完善假農(nóng)藥定義假農(nóng)藥：以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥；以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥；農(nóng)藥所含有效成分種類(lèi)與農(nóng)藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的有效成分不符。按假農(nóng)藥處理的農(nóng)藥：禁用的農(nóng)藥；未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、進(jìn)口的農(nóng)藥；未附具標(biāo)簽的農(nóng)藥。